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제일쿠마딘정(와파린나트륨)  COUMADIN TABS.[Warfarin Sodium]  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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BIT 약효분류 항응고제 (Anticoagulants)
복지부분류 333[혈액응고저지제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645401440[A04202051]  
\72 원/1정(2014.02.01)(최신약가)
\72 원/1정(2006.06.01)(변경전약가)
ATC코드 Warfarin / B01AA03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Warfarin Sodium 5mg  제품 검색
 
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병용금기
항목 내용
고시내용 Menatetrenone [내용]
병용금기 원인 [조회]
제품별 병용금기 [조회]
병용금기 근거 ['10.2.1일 적용 병용연령금기 품목리스트] ['09.12.03일 현재 적용중인 병용,연령금기 성분 안내]
알림: 본 병용금기 및 연령대금기 정보는 보건복지부/심평원 고시내용을 바탕으로 구성한 참고자료입니다. 고시내용 분석과정중 주성분/염/제형의 구체적 포함여부 및 전신작용을 나타내는 재제의 범위등에서 다소간 불분명한 사례가 있어 드럭인포의 병용, 연령금기 내용은 실제 고시내용의 적용과 다소간 차이가 있을수 있습니다.
제품별 임부금기 고시
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
성분명 성분코드 금기등급 식약청공고번호 적용일자 비고
warfarin 249105ATB 1 20080272 20090303
허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액
645401440[A04202051]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\72 원/1정(2014.02.01)(최신약가) \72 원/1정(2006.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [주의] [부작용]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중] [부작용] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아고령자] [적용] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 도색의 정제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100,500TABS
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
5밀리그램 1000 정 8806454014400 8806454014455
5밀리그램 500 정 8806454014400 8806454014448
5밀리그램 100 정 8806454014400 8806454014431
5밀리그램 30 정 8806454014400 8806454014424
5밀리그램 10 정 8806454014400 8806454014417
주성분코드 249105ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [조회]
허가사항 원문다운로드 [효능효과] [용법용량] [사용상주의]
효능효과 [적응증 별 검색]   
효능효과
(정제)
1. 정맥혈전증의 예방 및 치료
2. 색전성 심방세동의 치료
3. 폐동맥색전증의 예방 및 치료
4. 관상동맥폐색의 보조제
업데이트일:2011-03-22/ 업데이트종류:수시업데이트
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
<분류번호 333>  [허가사항 변경지시(정보처리) (의약품관리과-7585호, 2009.7.3]
와파린나트륨 단일제 (경구)
(Warfarin Sodium)
용법용량
(정제)
PT/INR 및 CYP2C9, VKORC1 유전자의 특정 유전형(사용상의 주의사항 중 4. 일반적 주의 참조)에 따라 개인별로 차이가 있으나 보통 초기용량은 와파린나트륨으로서 1일 2~5 mg, 유지용량은 1일 2~10 mg이다.
고령자쇠약환자는 적은 용량이 권장된다.
[임부투여]

임부 복약지도
이 약은 경구투여시 태반 통과로 태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형을 초래한다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

[수유부투여]
수유부 복약지도
이 약은 모유를 통해 영아에게 전달되며 예기치 않은 출혈을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰해야 한다.


[소아/고령자투여]
 
<소아>
무작위 통제된 임상시험에서 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 소아환자에서 치료상 PT/INR의 달성과 유지의 어려움이 보고되었다.
<고령자/노약자>
60세 이상 환자에서 이 약의 항응고 효과에 대해 PT/INR 반응이 예상보다 더 크게 나타날 수 있으므로 고령자에 투여시 특히 주의한다.


[과량투여시조치]
1) 증상
의심되거나 명백한 이상출혈, 예를들어, 혈뇨, 과잉 월경출혈, 흑색변, 점상출혈, 과잉 타박상 또는 얕은 손상으로부터의 지속적인 모세혈관출혈 증상들은 안전한 수위를 넘은 항응고의 초기 소견이다.
2) 처치
출혈의 유무와 관계없이 과잉 항응고는 이 약의 중단과 필요하다면 비타민 K1의 투여에 의해 조절될 수 있으나, 간혹 전혈의 수혈이 바람직할 수 있다.
프로트롬빈 활동이 정상의 15% 이하로 저하되거나 출혈시에는 이 약의 투여를 일시적으로 중단한다. 임상상태가 보장된다면 비타민 K1을 소규모 출혈시에는 1~5mg, 대규모 출혈시에는 20~45mg을 정맥주사로 천천히 투여할 수 있다. 비타민 K를 사용할 때 항응고제 치료를 악화시키므로 비타민 K는 투여시 주의해야 한다. 과응고 상태는 프로트롬빈 시간의 급속한 전도를 야기시킨다는 보고가 있다.
중증 출혈의 응급상황인 경우 200~500mL의 전혈이나 신선 동결혈장 또는 제 Ⅸ인자 복합체의 투여로 혈액응고인자를 정상으로 회복시킬 수 있다. 혈액 또는 혈장의 주입은 심질환 환자나 고령환자에서 폐부종을 피하기 위해 주의깊게 모니터링해야 한다.


[일반적복약유의사항]
1) PT/INR 또는 다른 적당한 응고시험의 주기적인 검사는 필수적이다.
2) 와파린의 투여량은 각 환자의 임상적 특성(연령, 성별, 체표면적, CYP2C9, VKORC1 유전자의 특정 유전형 등)을 고려하여 조절할 수 있다. 특히 CYP2C9, VKORC1 효소의 활성에 영향을 미치는 특정 유전형은 와파린 유지용량의 증가 및 감소와 관련이 있다. 와파린 유지요법을 받고 있는 한국인 환자 565명을 분석한 결과 VKORC1 유전자의 특정 유전형(1173C>T의 C 및 3730G>A의 A유전형)을 지닌 환자의 경우 와파린 유지용량이 증가하고, CYP2C9 유전자의 특정 유전형[42614A>C (*3)의 C유전형]을 지닌 환자의 경우 와파린 유지용량이 감소하는 경향을 보였다 (표1).
[표 1] 유전형별 와파린 유지용량
유전형
와파린 유지용량
VKORC1
1173C>T
TT
3.5±1.4 ㎎/day
TC
4.2±1.6 ㎎/day
CC
5.0±1.4 ㎎/day
VKORC1
3730G>A
GG
3.5±1.4 ㎎/day
GA
4.1±1.5 ㎎/day
AA
5.1±1.2 ㎎/day
CYP2C9
42614A>C
AA
3.7±1.4 ㎎/day
AC
2.5±1.0 ㎎/day
※ 각 유전형별 와파린 유지용량은 통계적으로 유의한 차이를 보였음(P<0.001).

3) 이 약은 효과가 강력하고 오래 지속되며 축적성이 있으므로 출혈 위험이 있을 때는 주의해서 투여하고, 출혈 시에는 즉시 투여를 중지하고 용량은 프로트롬빈 시간에 따라 조절한다.
4) 경구용 항응고제 치료중의 출혈이 항상 프로트롬빈 시간과 관련되는 것은 아니다.
5) 다음 인자에 의해 이 약의 항응고 작용이 변화될 수 있다. : 비타민 K, 지방, 야채류 섭취, 신생아의 비타민 K 결핍, 비타민 C 결핍, 발열, 알코올 중독, X선 치료, 설사로 인한 비타민 K의 큰 손실 및 장에서의 소량 흡수
6) 외상을 초래할 수 있는 활동 또는 운동을 피한다.


[보관방법]
차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
업데이트일:2011-03-22/ 업데이트종류:수시업데이트
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
주요약물 상호작용 [조회]
금기 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 출혈 또는 출혈성 질환 환자
3) 활동적인 궤양형성 또는 명백한 출혈과 관련되는 출혈경향(위장관, 비뇨생식기, 호흡기, 대장암, 뇌혈관 출혈, 뇌동맥류, 대동맥 박리, 심장막염, 심장막삼출액, 세균성 심내막염) 환자
4) 증증 간신질환 환자
5) 중증 고혈압 환자
6) 최근에 중추신경계, 안과, 큰 개창수술을 한 환자
7) 비타민 K 결핍 환자
8) 알코올 중독 또는 정신질환 환자
9) 척수천자, 주요 국소 및 요부차단마취 환자
10) 임부
11) 절박유산, 자간증자간전증 환자

업데이트일:2011-03-22/ 업데이트종류:수시업데이트
주의 1) 감정불안, 고령자, 허약자, 활동성 결핵, 중증 당뇨병, 위장관궤양 질환의 병력, 월경중, 분만후, 게실염, 대장염, 중등도 고혈압, 중등도 간 및 신질환, 배농관처치 환자
2) 출혈성 심부전 환자(이 약에 대해 더욱 민감한 예가 빈번하므로, 이러한 경우에는 용량을 적당히 감량한다.)
3) 헤파린 유도 혈소판감소증 및 심재성 정맥혈전증 환자(헤파린 치료가 중단되고 이 약 치료가 시작되거나 계속되었을 때 헤파린 유도 혈소판감소증과 심재성 정맥혈전증 환자에서 정맥사지허혈, 괴사괴저가 발생했다. 일부 환자에서 해당부위의 절단 또는 사망의 후유증이 있었다.)
4) 출혈의 위험이 큰 환자

업데이트일:2011-03-22/ 업데이트종류:수시업데이트
부작용 1) 혈액계
(1) 조직 또는 기관으로부터의 치명적이거나 치명적이지 않은 출혈 : 과량투여에 의한 출혈, 잠재성 병변으로 인한 위장관 및 요도관 출혈, 점막하 및 벽내출혈로 인한 마비성 장폐색과 내장장애, 자궁출혈과다, 여성의 유방과 기타 부분의 출혈성 괴사(괴사, 맥관염, 혈전으로 인한 피부 및 피부 조직내 출혈), 부신출혈이 나타날 수 있다.
(2) 출혈성 합병증 : 마비, 감각이상, 두통, 가슴배관절근육 또는 기타 통증, 어지러움, 숨이 참, 호흡 또는 연하곤란, 원인불명의 종창, 허약, 저혈압, 원인불명의 쇽으로 나타날 수 있다.
(3) 백혈구감소증이 나타날 수 있다.
2) 전신 : 드물게 과민/알레르기 반응, 통증, 부종, 무력증, 발열, 두통, 피로, 졸음, 권태감이 나타날 수 있다.
3) 중추 및 말초신경계 : 드물게 어지러움, 추위와 오한을 포함하는 한랭못견딤증이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 드물게 구역, 설사, 구토, 경련을 포함하는 복통, 복부팽만이 나타날 수 있다.
5) 간 및 담도계 : 드물게 간효소의 상승, 간염, 황달, 담즙정체간손상이 나타날 수 있다.
6) 피부 및 부속기계 : 피부와 다른 조직의 괴사, 드물게 탈모증, 발진, 가려움증, 두드러기, 큰 발진을 포함하는 피부염이 나타날 수 있다.
7) 혈관계 : 드물게 전신 콜레스테롤 미세색전형성, 보라색 발가락 증후군(purple toes syndrome), 혈관염이 나타날 수 있다.
8) 감각기계 : 감각이상, 드물게 미각도착증이 나타날 수 있다.
9) 장기투여 : 장기치료와 관련하여 드물게 기관 또는 기관기관지의 석회화가 나타날 수 있다.
10) 기타 : 지속발기증이 나타날 수 있다.

업데이트일:2011-03-22/ 업데이트종류:수시업데이트
[주요 부작용정보]
상호작용 1) 다음 약물과 병용 시 이 약의 작용을 증가시킬 수 있다.
페닐부타존, 옥시펜부타존, 디아족사이드, 클로랄하이드레이트, 메페남산, 에타크리닉산, 날리딕스산, 퀴닌, 퀴니딘, 살리실산염, 메칠치오우라실, 프로필치오우라실, 페니라미돌, 디설피람, 덱스트로티록신, 클로피브레이트, 글루카곤, 클로람페니콜, 노르트립틸린, 단백동화스테로이드제
2) 다음 약물과 병용 시 이 약의 작용을 감소시킬 수 있다.
바르비탈류(페노바르비탈 등), 글루테치미드, 메프로바메이트, 리팜핀, 에트클로르리늄, 그리세오풀빈, 페니토인, 경구용 피임제, 부신피질스테로이드제, 부신피질자극호르몬
3) 이 약과 페니토인을 병용투여하는 환자는 페니토인의 독성발현에 대해 면밀히 관찰해야 하며 반드시 프로트롬빈 시간을 자주 측정하여야 한다.
4) 쿠마린계 항응고제는 톨부타미드저혈당 효과를 높여주며, 클로르프로파미드페노바르비탈의 혈청치를 상승시키는 것으로 나타났다.
5) 비스테로이드소염제는 혈소판 응집을 저해할 수 있고, 위장관 출혈, 소화성 궤양형성 또는 천공을 초래할 수 있으므로 비스테로이드소염제(아스피린 포함)와 병용 시에는 항응고 용량의 변화와 관련한 주의깊은 관찰이 요구된다.
6) 헤파린과 병용 시에는 최소한 정맥주사 5시간 이후, 피하주사 24시간 이후에 이 약을 투여해야 한다.

Related FDA Approved Drug
기준 성분:WARFARIN SODIUM
ATHROMBIN (WARFARIN SODIUM)
COUMADIN (WARFARIN SODIUM)
JANTOVEN (WARFARIN SODIUM)
PANWARFIN (WARFARIN SODIUM)
WARFARIN SODIUM (WARFARIN SODIUM)
  • 최근정보수정일 2014-11-13
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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